Välkommen till Prostatacancerstatistik
Här presenteras statistik om prostatacancervården i Sverige baserad på data från Nationella prostatacancerregistret (NPCR). Kvalitetsregistrets syfte är att främja en jämlik och högkvalitativ vård för alla män med prostatacancer, oavsett ålder eller bostadsort.
Detta sker genom systematisk insamling, analys och jämförelse av resultat mellan olika vårdenheter som utreder och behandlar prostatacancer.
Rapporterna riktar sig både till allmänheten och till vårdgivare och syftar till att ge en tydlig och tillförlitlig bild av sjukdomen, dess diagnostik och behandling samt vårdens resultat.
Allmänhetens vy fokuserar på övergripande och lättillgänglig information med tydliga förklaringar på mer övergripande nivå, medan vårdgivarvyn innehåller mer detaljerade och verksamhetsnära data, inklusive indikatorer på enhetsnivå och fördjupade analysmöjligheter.
Syftet är att varje målgrupp ska få den nivå av information som bäst stödjer deras behov — transparens och förståelse för allmänheten, samt kvalitetsuppföljning och förbättringsarbete för vårdgivare.
Här presenteras samlad statistik om prostatacancer, indelad efter vårdens olika delar – från utredning till behandling, uppföljning och patienternas upplevelser. Under varje rubrik finns tillhörande rapporter som gör det enkelt att hitta relevant information och följa vårdens utveckling över tid.
Här presenteras samlad statistik om prostatacancer, särskilt riktad till vårdgivare, på samma sätt som i det tidigare verktyget RATTEN. Sidan är under bearbetning, men tills vidare kan du klicka på knappen nedan för att komma till RATTEN.
Uppgifterna hämtas huvudsakligen från NPCR och kompletteras i vissa fall med data från Socialstyrelsens hälsodataregister samt från Prostate Cancer data Base Sweden (PCBaSe), vilket möjliggör mer fördjupade analyser och ett bredare statistiskt underlag. Underlaget baseras även till viss del på data från Individuell patientöversikt (IPÖ), ett digitalt IT-stöd som används tillsammans med journalen och samlar viktig information om patientens cancersjukdom, behandling och vård på ett ställe. Täckningsgraden i IPÖ är ännu inte lika hög som i kvalitetsregistret, vilket innebär att uppgifterna för patienter med spridd sjukdom kan vara mindre heltäckande.
Statistiken baseras på data från NPCR, extraherad den 3 mars 2026, och avser information som fanns registrerad fram till detta datum.